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概述：

口罩細菌過濾效率測試儀是基于國內及國際標準對醫用外科口罩材料含菌懸浮粒子濾除的百分數測試方法的要求而研發的整體測試方案。

系統集成II型A2生物安全柜、氣溶膠發生、氣溶膠傳送、氣溶膠采樣，整個測試儀器由PLC控制系統進行統一控制，實現參數可調，過程可控，測試流程自動進行等功能。細菌過濾效率測試儀采用用戶使用友好的人機交互界面及可視化UI設計，使得測試更加直觀，簡化使用操作，測試結果直接顯示，測試系統中英文可選。

技術參數：

1．控制系統：PLC控制系統；

2．操作系統：液晶觸摸屏和操作區實體按鍵雙操作系統；

3．負壓系統：I I級A2型生物安全柜；

4．下降氣流流速：0.33±0.025m/s；

5．流入氣流流速：0.53±0.025m/s；

6．觀察窗：升降玻璃門，可設置高度，具備語音提示；

7．照明：具備日光燈；

8．消毒燈：紫外燈；默認30min計時關閉，時間可設置；

9．GAO效過濾器完整性：可掃描檢測過濾器的過濾物在任何點的漏過率應不超過0.01%；

10．正壓源：5~100Kpa 可調節；

11．負壓源：提供2路不小于28.3L/min流量的負壓源

12．JING密流量檢測：0~50L/min  分辨率0.1L/min；

13．采樣器：6級安德森采樣器，實現被測件的夾持；

14．氣溶膠發生器：專用氣溶膠發生裝置，噴霧量大小可調（可調的范圍:0.03g/min～0.3g/min），提供符合試驗要求的粒徑及濃度的氣溶膠，平均顆粒直徑（MPS）為（3.0±0.3）微米，陽性對照菌數值，可控制在1700 CFU~3000CFU；

15．急停按鈕：緊急狀況，可立即拍停設備；

16．試驗時間：噴霧、采樣、清理時間可獨立設置，自由搭配實驗流程；

17．清洗功能：正常實驗流程后自動清理，確保試驗系統中無殘留氣溶膠；

18．工作區尺寸：940mm×600mm×660mm；

19．電源電壓：AC220V 50Hz；

20．儀器規格：1100*755*2200mm；

21．維修：可在安全柜前方更換維修過濾器及風機；

環境與輔助系統：

?工作溫度?：（0～50）℃；

?預處理環境要求?：21±5℃、相對濕度85±5%RH（測試前樣品預處理≥4h）；?

?數據存儲能力；?

?接口?：USB支持導出。

配置清單：

主機1臺；

測試軟件1套；

說明書1份;

合格證1份;

保修卡1份;

簽收單1份;

銘牌1塊;

電源線1根;

生物安全柜，1臺。

氣溶膠室：1個。

氣溶膠發生器：1個。

六級安德森采樣器：2套。

采樣器轉接頭：2個；

采樣管：2根；

硅膠管（7*11）：2米；

硅膠管（15*19）：0.3米；

氣管φ6：2米；

過濾器：3個；

采樣管：20根；

HME：1個；

騎馬卡扣：2個；

海綿墊：1個。?